經濟部技術處繼去年超前部署以科技專案支持工研院打造出醫療級「急重症」呼吸器後,觀察到隨著新冠肺炎病毒走向流感化,驅動居家照護、遠距照護需求提升,促使多功能「持續性陽壓呼吸器(Continuous Positive Airway Pressure;CPAP)」產品開始普及,其中可用於居家照護的「輕度」輔助呼吸器更成為市場新藍海。鑑此,經濟部技術處促成工研院與愷得醫材(VADI)在今(18)日簽訂「呼吸器產品研發合作合約」,計畫開發出可適用於居家環境以及醫院的「非侵入性呼吸照護醫材產品」,從雛型設計、試量產,到取得醫材證照等,深化國內產業量能與強化供應鏈,帶動國內醫材產業鏈搶攻疫後新商機。
經濟部技術處表示,疫情之下,更凸顯高階醫材製造能力的重要性,過去我國在呼吸器產業,主力在於生產面罩、管路耗材、加濕器、空氣過濾器等,高階呼吸器的研發與製造能力可再強化。2020年在疫情嚴峻之際,技術處快速透過科技專案推動工研院開發出適用於「急重症」的高階呼吸器,使臺灣呼吸器供應鏈更為完整全面。現在隨著國內防疫進入新的階段,民眾對呼吸器的需求由急重症擴增至輕症,甚至是進入居家場域,看準這項市場新趨勢,技術處力促工研院強化呼吸器的多元設計製造、檢測及驗證能力,進一步整合臺灣呼吸器供應鏈廠商,讓國內醫療呼吸器的產品布局更為完整,進而提升臺灣發展高階醫材的機會,並對外爭取國際市場。
工研院生醫與醫材研究所所長林啟萬表示,依據MarketsandMarkets市場研究報告資料,全球呼吸照護器材(Respiratory Care Devices)市場2019年約新台幣5,700億元(206億美元),到2024年將成長到超過新台幣8,700億元(317.9億美元),年複合成長率高達9.1%。工研院在疫情期間在經濟部技術處的支持下,整合上中下游產業與醫材供應鏈,完整建立起呼吸器開發、製造與取證的流程,成功攜手業者讓產品在海外建立知名度,並在國內防疫線上貢獻心力。愷得醫材長期佈局呼吸器周邊耗材及配件,是全球第二大的呼吸器耗材廠商,許多國際知名大廠都是其重要夥伴,瞄準工研院擁有急重症呼吸器全機設計、製造、取證的實力與經驗,再加上疫情流感化帶動遠距醫療發展,也使得持續性陽壓呼吸器的市場需求向上,因此攜手工研院瞄準「非侵入性」陽壓呼吸器,進行軟硬體設計、系統整合、試量產,並協助取證,盼能降低重症插管率、節省民眾醫療負擔,且降低因插管造成感染及相關併發症,進而在後疫情時代共同守護民眾健康。
愷得醫材董事長黃朝枝則指出,愷得長期以來持續建構品牌及專業通路、延伸擴張產品線,從替代性較高的周邊耗材布局,逐漸累積專業醫療口碑、品牌知名度及市占率,再推出呼吸治療核心的加濕器產品及呼吸器。由於工研院先前打造出臺灣首台急重症呼吸器原型機,擁有研發設計、軟硬體整合、醫材許可證申請等珍貴經驗,而愷得在呼吸器周邊耗材擁有雄厚製造實力,雙方組成最強研發戰隊,將主攻非侵入性陽壓的雙相呼吸道陽壓換氣輔助機(BiPAP)、高流量濕化氧氣經鼻導管系統(HFNC)、持續性陽壓呼吸器系列產品,打造全機MIT製造。
2020年受新冠肺炎疫情下,技術處迅速透過科技專案支持工研院運用美國呼吸器大廠美敦力(Medtronic)開源的PB 560型號呼吸器設計文件與程式碼,攜手研發人才及國內產業鏈投入呼吸器開發。從上游的模具開發、電磁閥門、散熱風扇與靜電防護元件(ESD)等供應,中游LCD與鋰電池等模組生產,下游由工研院技轉國內業者,布局整機代工及模組供應,並由愷得醫材開發及供應週邊耗材,短短17天打造出臺灣首台「急重症」呼吸器原型機,同年8月取得衛福部專案製造許可,使臺灣供應鏈具備生產「呼吸急重症者」使用的高階呼吸器能力,成功串聯起上、中、下游完整生態系,讓臺灣製造成為全球呼吸器供應鏈的一環。除了已技轉多家國內廠商,2021年7月更跨海在印度展開臨床測試及實驗,支援當地醫療需求,目前正在申請美國 FDA 緊急使用授權(EUA)。
工研院在「2030技術策略與藍圖」規劃中,積極投入「健康樂活」領域的應用發展,運用創新技術協助生醫業者,共同投入「委託研究開發暨生產服務」(Contract Development and Manufacturing Organization;CDMO)市場,以呼吸器來說,工研院即可協助業者從產品設計、組裝製造,到試量產、取證等生產流程全程輔導,完成功能測試後,即可交由業者放大產能、正式上市,透過CDMO服務厚實臺灣生醫產業的研發量能。
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